Wie Gerichtliche Wissenschaftler tun DNA- Analyse

? Jeder der fast 60 Billionen Zellen des menschlichen Körpers enthält eine eigene Gebrauchsanleitung , genannt DNA. Die DNA unterscheidet die Aufgabe, die Zelle führt , ob es bekämpft Infektionen, fördert die Verdauung oder Funktionen in einer anderen Art und Weise . Die Organe des Körpers sind Gruppen von Zellen mit Anweisungen zur Zusammenarbeit auf, eine größere Aufgabe .
Ausnahme eineiige Zwillinge , hat jede Person einzigartige DNA , weil sie die Hälfte von der Mutter und zur Hälfte von ihrer Empfangs Vater , insgesamt über 8000 Milliarden Kombinationsmöglichkeiten. Wenn DNA wird an einem Tatort erhalten , trennen forensische Wissenschaftler bestimmte Folgen von DNA zu unterscheiden , die beweisen , ohne Zweifel, den Besitzer der DNA. DNA-Sequenzen

Ein DNA-Strang besteht aus vier Grundkomponenten : Guanin ( G) , Cytosin (C) , Thymin (T) und Adenin (A) , zusammen als AT, TA , CG aufgereiht oder GC-Paare genannt Basenpaaren. Jeder DNA-Strang enthält Millionen von Basenpaaren. Während des Studiums der menschlichen DNA entdeckten Wissenschaftler Sequenzen dieser Basenpaare innerhalb der Strang wiederholt. Diese Wiederholungen sind so verschieden, forensische Wissenschaftler nutzen sie als DNA-Fingerprints .
DNA- Fingerprints

Um eine DNA- Fingerabdruck zu finden , suchen Wissenschaftler nach einem Basenpaar- Muster, das viele Male wiederholt . Ein Typ namens Variable Anzahl Tandem Repeats ( VNTRs ) , wiederholt eine Reihe von Komponenten hundert Basenpaare lang . Der andere , genannt Short Tandem Repeats ( STR ) , wiederholt eine Folge drei Minuten vor sieben Basenpaare lang . Stark degradierte DNA enthält genügend Verdachtsanzeigen Identifizierung möglich zu machen. DNA-Fingerprints sind so verschieden sie in Proben, die sehr alt sind, identifiziert werden .
Probenvorbereitung

Wissenschaftler trennen die VTNRs und STRs aus einem DNA-Strang mit Enzyme und andere Spezialagenten , die wie Scheren wirken , Schneiden des Stranges in bestimmten Orten. Sobald die VNTRs STRs erhalten werden , werden sie in unterschiedlichen Längen , indem ein elektrischer Strom durch ein Gel, das die Segmente , ein Verfahren genannt Gelelektrophorese getrennt . Techniker übertragen Sie die Segmente auf eine Nylonmembran und fügen radioaktive Verbindungen, die elementaren und zu erkennen, heften sich an die VNTR Segmenten. Wenn Röntgenstrahlen ausgesetzt ist, die radioaktiven Banden schaffen eine einzigartige DNA-Fingerprint -Muster , die analysiert werden können .
Polymerase Kettenreaktionen

Wissenschaftler drehen eine kleine Menge von DNA in eine brauchbare Probe unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Vergrößern der Menge an DNA. Während dieses Prozesses kleine Segmente von DNA zu vervielfältigen, was zu zwei identischen DNA- Molekülen. Der Prozess wird wiederholt , bis genügend DNA besteht für Wissenschaftler analysieren.
RFLP

Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus oder RFLP , war der erste DNA-Profiling -Tool. In diesem Verfahren , radioaktive Tags aufgerufen Sonden befestigen , um spezifische Restriktionsenzyme früher zu der Probe gegeben , Markieren Sie die Enden des DNA-Zielsequenz wie Lesezeichen .
CODIS

Combined DNA Index System ( CODIS ) ist eine Datenbank mit DNA-Fingerprints von den biologischen Flüssigkeiten Schwerverbrecher gemacht. Wissenschaftler vergleichen, neue Fingerabdrücke zu denen in CODIS um nach Übereinstimmungen zu überprüfen. Forensische Wissenschaftler , um es hinzuzufügen täglich , in der Hoffnung es wird gleichwertig geworden in der Größe dem aktuellen Fingerprint -System.