Ein guter Weg, um Bakterien in Petrischalen wachsen

Wachsende Reinkulturen von Bakterien ist eine wichtige Technik für Molekularbiologen und Mikrobiologen zu meistern . Mikrobiologen müssen spezifische Stämme von Bakterien zu charakterisieren und zu studieren, sie zu isolieren , während die Molekularbiologen oft E. coli-Bakterien in Kultur , um die gewünschten Proteine ​​zu erzeugen oder um Kopien eines Gens zu machen. Wenn Sie mit Bakterienkulturen in einem Labor -Klasse oder andere Testumgebung arbeiten, ist die wichtigste Sache zu erkennen, dass Sie alles, was Sie anfassen und potenziell mit anderen Arten von Bakterien kontaminiert. Um zu vermeiden, die Einführung dieser anderen Art in Ihrer Kultur , müssen Sie steriler Technik auf allen times.Things Sie
Handschuhe und Augenschutz
Broth Kultur der Bakterien müssen Sie Kultur
Prepared nutritive Agar-Platte ( wollen üben Petrischale )
Bunsenbrenner und Feuerstein
Glasschale mit 95 Prozent Ethanol
Impföse
Parafilm
Inkubator auf 37 Grad C eingestellt
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auf Ihrem Handschuhe und Schutzbrille aufsetzen.
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Nehmen Sie die Bouillonkultur der Bakterien Sie zu Ihrer Laborbank kultivieren wollen , zusammen mit einem vorbereiteten Petrischale mit Nähragar . Stellen Sie sicher, dass der Kulturbrühe bleibt jederzeit gesichert .
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Schließen Sie den Bunsenbrenner zum Gasaustritt an Ihrem Labortisch . Schalten Sie den Gas-und sorgfältig leuchtet die Flamme. Stellen Sie sicher , dass keine brennbaren Materialien in der Nähe sind , vor allem die Glasschale , die das Ethanol . Halten Sie die Glasschale abgedeckt, um sicherzustellen, dass brennbare Dämpfe nicht akkumulieren.
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Tauchen Sie die Spitze der Impföse in das Ethanol, dann halten Sie es in der Bunsenbrenner-Flamme , bis das Metall rot heiß. Seien Sie sehr vorsichtig, nicht , um das Metall zu berühren , so dass Sie sich nicht verbrennen. Stellen Sie sicher, dass Sie wieder decken die Schüssel mit dem Ethanol in es sofort.
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Nehmen Sie den Deckel aus dem Reagenzglas , das die BakterienbrüheKultur. Setzen Sie die Spitze des Rohres in der Flamme nur für eine Sekunde oder so , um alle Bakterien auf der Spitze des Rohres zu töten. Sie den gesamten Rohr Stellen Sie in der Flamme , nur nur die Spitze , und lassen Sie es nicht in der Flamme zu lange bleiben .
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Halten Sie die Spitze der Impföse in der Nähe der Röhrchen mit die Brühe , dann halten Sie es in der Röhre für 15 Sekunden oder so , aber ohne Berührung der Brühe - . das heiße Metall wird Ihre Bakterien zu töten
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Tauchen Sie die Spitze der Schleife in die Brühe für eine Sekunde.
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die Spitze der Schleife und halten ihn in der Luft. Unterdessen halten die Spitze des Rohres in der Flamme für eine Sekunde wieder, dann rekapitulieren sie .
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Halten Sie den Deckel der Platte gerade noch von der Platte selber. Sanft Streifen der Impföse hin und her über den Agar in einem Zick -Zack-Muster .
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den Deckel der Platte ersetzen und sterilisieren Impföse wieder so wie zuvor.

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Schalten Sie den Bunsenbrenner .
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Drehen Sie den Teller und Deckel auf den Kopf , so dass die Agar- Seite oben ist. Verwenden Sie die Parafilm , um die Naht zwischen Platte und Deckel verschließen , gehen den ganzen Weg um und Stretching jedes Stück Film , damit die Naht vollständig bedeckt ist. Parafilm ist eine Art Kunststofffolie oft in Labors verwendet werden, um Teströhrchen und andere Behälter abzudichten.
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die Platte Transfer zum Brutkasten und speichern sie dort für 48 Stunden oder so . Der Inkubator sollte bei physiologischer Temperatur , die bei 37 Grad Celsius eingestellt werden.