Hat Jedes Chromosom enthalten mehrere Gene

? Ein Chromosom ist eine organisierte , fadenförmige Struktur eines einzelnen DNA-Sequenz über eine Tragstruktur des DNA-gebundenen Proteine, sogenannte Histone aufgewickelt werden. Da Chromosomen sind das Ergebnis der Kondensation von DNA-Sequenzen enthalten sie mehrere Gene - oft Nummerierung in Tausend . Das menschliche Genom enthält schätzungsweise 20.000 bis 25.000 Gesamt Gene ungleich unter 23 Chromosomenpaare verteilt. Die 23 Paare der Größe nach nummeriert, mit Chromosom 1 ist das größte und das kleinste Chromosom 21 . Chromosomen X und Y, die auch als " Geschlechtschromosomen , " Bestimmung des Geschlechts der Person. Diese vier Chromosomen , die wegen ihrer besonderen Platz in der DNA, wie viel Licht auf viele Gene hat ein Chromosom zu vergießen. Chromosom 1

Jede menschliche Zelle Kern hat ein Paar von Chromosom 1 , der größte aller menschlichen Chromosomen . Seine aufgewickelte DNA enthält nicht weniger als 247 Millionen Nukleotid- Basenpaare , die ca. 8 Prozent der DNA der Zelle. Forscher, die Größe basierte Vorhersagen von Chromosom 1 der Gen- Zählung gemacht : Zunächst legte er bei etwa 3.000 Gene ; jedoch neuere Studien über ihre Sequenz zeigen die Zählung , um näher an 4000 sein . Löschen mehrerer Gene in diesem Chromosom hat , um bestimmte Arten von Krebstumoren und andere strukturelle Anomalien in Verbindung gebracht worden
Chromosom 21

Chromosomen fallen in der Regel unter zwei Klassen : . Autosomen und Geschlechtschromosomen . Der 23 Chromosomenpaare in der menschlichen Zelle , 22 Autosomen . Von diesen ist das kleinste Chromosom 21 , Spanning 47 Millionen DNA-Bausteine ​​oder andere 1,5 Prozent der gesamten DNA der Zelle. Chromosom 21 , wobei der kleinste Autosom , war das zweite menschliche Chromosom vollständig sequenziert werden , nachdem Chromosom 22 . Es enthält schätzungsweise 300 bis 400 Gene. Probleme mit dieser Chromosom oder mit den darin enthaltenen Gene zu Erkrankungen wie das Down -Syndrom und einigen Formen der Leukämie in Verbindung gebracht worden sind .
Dem X-Chromosom

X-Chromosom, ist der erste und größere der beiden geschlechtsbestimmenden Chromosomen , die etwa 155 Millionen Basenpaare oder 5 Prozent der gesamten DNA der Zelle. Eine normale menschliche weibliche zwei X-Chromosomen in jeder Zelle , während eine normale männliche existiert. Das X-Chromosom wird auf 1.400 bis 2.000 Gene enthalten . Probleme mit dem X-Chromosom Gene können ungewöhnliche Gesichtszüge, neurologische Auffälligkeiten und Hautdefekte verursachen. Andere Erkrankungen mit dem Chromosom oder mit den Genen assoziiert sind sie enthält Klinefelter -Syndrom, Turner-Syndrom und dreifache X -Syndrom.
Das Y-Chromosom

Das Y-Chromosom ist, desto kleiner der beiden menschlichen Geschlechtschromosomen umfasst schätzungsweise 58 Millionen Nukleotidbasenpaare oder 2 Prozent des im Kern enthaltenen Gesamt-DNA . Es enthält so wenig wie 86 Gene , von denen fast alle spielen eine lebenswichtige Rolle in der männlichen Geschlechtsbestimmung und Entwicklung. Probleme mit dem Y -Chromosom und mit den oft manifestieren sich als Hodenerkrankungen , Testosteron- Reduktion , Unfruchtbarkeit, Fehlbildungen des Skeletts und verminderte IQ enthält Gene .