Die Vorteile der Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung

Fluoreszenz in situ Hybridisierung , oder Fisch, ist wissenschaftliche Prozess verwendet werden, um die Chromosomen zu analysieren. FISH wird häufig verwendet, um zu erkennen Down-Syndrom in einem ungeborenen Fötus , indem Sie für Chromosomenanomalien . Aufgrund der High-Tech- Charakter des Prozesses , hat FISH vier primären Vorteile. Kein Anbau

Einer der größten Vorteile der FISH ist, dass Zellen müssen nicht kultiviert, um die Analyse durchzuführen , im Gegensatz zu anderen Arten von Tests, die kultivierten Zellen erfordern . Als Ergebnis mit FISH ist ein relativ effizienter und stressfreien Weg zu Tests auf den Chromosomen durchzuführen.
Schnelle Ergebnisse

Ein weiterer Vorteil ist die relativ kurze Zeit es braucht, um Ergebnisse zu erhalten. Da Fisch nicht zu züchtenden Zellen erfordern , wird die Zeit, die zur Analyse der Chromosomen wesentlich reduziert. Dies ist den herkömmlichen Karyotypen , wie Zellkultivierung für Karyotypen kann bis zu zwei Wochen dauern. FISH kann üblicherweise innerhalb von drei oder vier Tagen an ein Labor geschickt , erhalten werden. Während dies nicht so viele detaillierte Informationen über die Chromosomen als Karyotyp , es immer noch sagt, wie viele Chromosomen vorhanden sind.
Vielseitigkeit

Verfahren der Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung ist auch vorteilhaft wegen der Vielseitigkeit , die es bietet . Studieren Chromosomen durch andere Mittel erfordert in der Regel die Zellen werden Teilung , während FISH nicht. Darüber hinaus bedeutet FISH nicht erforderlich Zellen am Leben zu sein, was die meisten anderen Methoden erfordern .
Hochempfindliche

Die Fähigkeit der Fluoreszenz-in -situ-Hybridisierung an spezifische Sequenzen erkennen Nukleinsäure ist ebenfalls vorteilhaft. Im Gegenzug wird dieser Prozess oft älteren, traditionellen Methoden , die weniger empfindlich sind bevorzugt.