Zweck der DNA Stain Gel in einer Elecrophoresis Lab

Wenn Sie DNA auf Agarose-Gel in einem Labor laufen, ist das Gel farblos und durchsichtig wie eine Platte von klaren Gelee , und wenn Sie es zu färben , werden Sie nicht in der Lage, Ihre DNA zu sehen . Spezielle Farbstoffe wie Ethidiumbromid Ihre DNA-Banden sichtbar, so stehen sie vor dem Hintergrund , und Sie können die Position der Bänder zu verwenden , um die Ergebnisse zu analysieren. Farbstoffe

Ethidiumbromid ist die häufigste Farbstoff zur Färbung von DNA-Elektrophorese Gele. Es fügt sich zwischen den beiden Strängen der DNA-Moleküle in der Probe. Leider kann es zwischen den Strängen nicht nur in Ihrer Probe , sondern in Ihren Zellen sowie zu schlüpfen, also muss es sorgfältig behandelt werden ; Tragen Doppelhandschuhenist eine übliche Vorsichtsmaßnahme. Den letzten Jahren haben die Einführung von alternativen Chemikalien wie SYBR Safe sowie gesehen .
Fluoreszenz

Wenn Sie Ihr Farbstoff hinzugefügt haben , wird es an die DNA binden in Ihre probieren , so dass es zu stark fluoreszierenden werden . Legen Sie das Gel unter einem schwarzen Licht und die DNA-Banden wird hell leuchten , stehend im lebendigen Kontrast zum Hintergrund . Der Farbstoff macht es möglich, die DNA-Banden auf dem Gel , die sonst unsichtbar wären Sie sehen . Es ist wichtig, dass Sie aus der Betrachtung oder in die Schwarzlicht , während Sie das Gel verzichten , weil die UV könnte schlecht Ihre Augen schädigen.
Analyse

Labortechniker Regel nehmen Bilder des Gels mit einer Digitalkamera ; an diesem Punkt können sie das Gel zu verwerfen und speichern Sie das Bild auf einer Festplatte , um sie später zu überprüfen. Sie können eine Vielzahl von Informationen aus der Position und Art der Bands, die du sehen aufzulesen . Wenn Sie lief Größenmarker auf das Gel zusätzlich zu der Probe , zum Beispiel, können Sie eine grobe Schätzung der Größe der DNA-Moleküle und der Anzahl der Basenpaare , die sie enthalten zu bekommen.
Andere Eigenschaften

Wenn Sie eine spezielle Art von Protein verwendet, um ein DNA-Stück geschnitten , könnten Sie es auf einem Gel laufen und prüfen, ob mehrere Bänder in der gleichen Spur , um sicherzustellen, das Restriktionsenzym gearbeitet . Alternativ, wenn Sie die Arbeit mit kleinen Schleifen von DNA- Plasmiden genannt , und Sie wollen sicherstellen, dass ein Plasmid enthält ein man in sie eingefügt Segment , können Sie es mit einem speziellen Protein geschnitten und führen Sie es auf einem Gel , das Segment sicher machen war anwesend .