Wie eine Primer -Dimer Fehlerbehebung

der Polymerasekettenreaktion oder PCR , ist eine Technik in der Molekularbiologie verwendet werden, um spezifische DNA-Regionen zu amplifizieren. PCR ist von Primern , die kurze DNA-Stränge , welche komplementär und spezifisch für die DNA von Interesse sind . Während Primer werden in der Regel an die DNA binden pass ihrer Sequenz , wird sie gelegentlich zu binden und gegenseitig verstärken , wodurch das Phänomen als Grundierung dimer.Things Sie Lladró Primersequenzen
Weitere Anweisungen zeigen Brauchen bekannt

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Überprüfen Sie die GC-Gehalt (Anzahl der G und C ist ) in Ihrem Primersequenz . GC Bindung stärker ist als AT Bindung aufgrund der zusätzlichen Wasserstoffbindung zwischen dem Guanin und Cytosin . Optimale Verklebung mindestens 50 Prozent GC-Gehalt .
2

Überprüfen Sie die Annealing-Temperatur von Ihre Reaktion. Niedrige Härtungstemperaturen , die allgemein mit 55 C oder darunter definiert , können nicht- spezifische Bindung der Primer , die Primer-Dimere neben Amplifikation von genomischer fehlerhafte Abschnitte verursachen kann .
3

Doppel -prüfen die Menge und die Konzentration der Primer Sie zur PCR gegeben. Ein Überschuss an Primern , in der Regel mehr als 75 Pikomol kann Primerdimere verursachen , wie gut.